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Corea del Sur comienza a revisar la primera terapia de plasma sanguíneo

30/04/2021 19:53
En la imagen sin fechar, proporcionada por la firma biotecnológica surcoreana GC Pharma, se muestra a un empleado de su firma en una de sus plantas.

Seúl, 30 de abril (Yonhap) -- El Ministerio de Seguridad de los Alimentos y Medicamentos surcoreano ha dicho, este viernes, que comenzó la revisión de la aprobación condicional de un tratamiento de plasma sanguíneo contra el nuevo coronavirus de la firma biotecnológica local GC Pharma.

La terapia de plasma, llamada GC5131A, es un tipo de medicamento con globulinas hiperinmunitarias que utiliza el plasma sanguíneo tomado de las personas que se recuperaron completamente del COVID-19, según el ministerio.

Si se aprueba, el medicamento se convertirá en la primera cura nacional con plasma sanguíneo contra el potencialmente mortal virus y el segundo tratamiento autóctono contra el coronavirus.

Previamente, la biofarmacéutica Celltrion Inc. obtuvo la aprobación condicional para su tratamiento con anticuerpos, llamado Rekirona.

GC Pharma dijo que ha completado su producción de la tercera tanda, lo que significa que se estima que el tratamiento candidato esté disponible inmediatamente en las instituciones médicas.

Los medicamentos experimentales bajo ensayos clínicos obtienen, ocasionalmente, una aprobación para su uso de emergencia del ministerio, en casos en que las enfermedades puedan ser mortales y no haya otro tipo de cura.

Las personas que se recuperan del coronavirus desarrollan defensas naturales contra el mismo en su sangre y los anticuerpos se encuentran en la parte de la sangre llamada plasma. Una clave del desarrollo del potencial tratamiento con globulinas hiperinmunitarias es la recolección de plasma convaleciente.

paola@yna.co.kr

(FIN)

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