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El tratamiento contra el coronavirus de Celltrion muestra mayor eficacia que sus dos rivales

12/01/2021 16:54
La imagen, proporcionada, el 29 de diciembre de 2020, por el gigante farmacéutico surcoreano, Celltrion Inc., muestra el tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el COVID-19 de la compañía. (Prohibida su reventa y archivo)

Seúl, 12 de enero (Yonhap) -- El gigante farmacéutico surcoreano, Celltrion Inc., ha dicho, este martes, que su tratamiento con anticuerpos monoclonales contra el COVID-19 ha mostrado una mayor eficacia en comparación con los candidatos rivales.

El Ministerio de Seguridad de los Alimentos y Medicamentos se encuentra evaluando una aprobación condicional del CT-P59 de Celltrion, también conocido como Regdanvimab, una medida que, potencialmente, podría llevar a la fabricación y venta del primer tratamiento autóctono contra el COVID-19.

Celltrion dijo que el tratamiento ha mostrado mayor eficacia en comparación con dos tratamientos experimentales contra el COVID-19, desarrollados por farmacéuticas estadounidenses -Eli Lilly y Regeneron Pharmaceuticals-.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, según sus siglas en inglés) de EE. UU. emitió, previamente, una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para los tratamientos experimentales con anticuerpos neutralizantes del nuevo coronavirus de las dos firmas.

Celltrion dijo que el miércoles presentará, durante un foro, datos de alta calidad del ensayo clínico global de fase II.

El ensayo clínico involucró a 327 pacientes de COVID-19 con síntomas leves a moderados, para evaluar la eficacia y seguridad del CT-P59, en combinación con la atención estándar de los infectados.

La compañía también planea presentar, en los próximos meses, una solicitud para una EUA y una Autorización Condicional de Comercialización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el CT-P59.

ruy@yna.co.kr

(FIN)

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